En Espa\u00f1a, 3,8 millones de hogares \u2014el 20,5 % del total\u2014 conviven con, al menos, una persona con discapacidad. Casi ocho de cada diez familias temen qu\u00e9 ocurrir\u00e1 con sus hijos e hijas cuando ellos ya no est\u00e9n, ante la falta de figuras de referencia que garanticen su bienestar en el futuro<\/p>\n
El 15 de mayo se celebr\u00f3 el D\u00eda Internacional de las Familias. En este marco, el Observatorio de la Vulnerabilidad y el Empleo de la Fundaci\u00f3n Adecco presento el 15\u00ba informe Discapacidad y Familia, que analiza la situaci\u00f3n, preocupaciones y expectativas de las familias con hijos e hijas con discapacidad, con el objetivo de arrojar luz sobre los retos que afrontan y su visi\u00f3n de futuro, especialmente en el \u00e1mbito del empleo.<\/p>\n
Este informe se presenta en un contexto marcado por la incertidumbre, los cambios acelerados en el mercado laboral, la automatizaci\u00f3n y las dificultades de acceso a la vivienda. Un escenario en el que algunas familias parten de una situaci\u00f3n de especial vulnerabilidad. Entre ellas, aquellas con hijos e hijas con discapacidad, que afrontan barreras a\u00f1adidas para lograr su bienestar, su inclusi\u00f3n y, especialmente, su futuro.<\/p>\n
Las conclusiones de este informe se basan en una encuesta realizada a 425 familias con hijos o hijas con discapacidad. De ellas, el 50 % tiene discapacidad intelectual; el 30,8 % psicosocial \u2014derivada de un diagn\u00f3stico de salud mental\u2014; el 19,3 % f\u00edsica; el 14 % sensorial y el 3,7 % org\u00e1nica.<\/p>\n
El miedo al futuro sin referentes: la gran preocupaci\u00f3n de las familias
\nEn Espa\u00f1a, 3,8 millones de hogares (el 20,5 %) conviven con, al menos, una persona con discapacidad y se contabilizan 215.790 personas con discapacidad menores de 18 a\u00f1os, seg\u00fan la Base Estatal de Personas con Discapacidad del IMSERSO. Se trata de hogares que afrontan una situaci\u00f3n de especial vulnerabilidad, al tener que responder a necesidades de apoyo m\u00e1s intensas y continuadas, reorganizar su vida familiar y, en muchos casos, asumir mayores costes econ\u00f3micos, emocionales y de conciliaci\u00f3n. El porcentaje de hogares con discapacidad asciende en comunidades como Galicia (24,6 %), Regi\u00f3n de Murcia (24,5 %) o Canarias (24,2 %). En otras regiones como Navarra (17,1 %) y Euskadi (17,2 %), el porcentaje es inferior al nacional (20,5 %).<\/p>\n
En efecto, la llegada de un hijo o hija con discapacidad marca un antes y un despu\u00e9s en la vida familiar. Supone afrontar una realidad inesperada que trae consigo nuevas necesidades, cambios en la organizaci\u00f3n del hogar y un proceso de aprendizaje constante.<\/p>\n
En las primeras etapas tras el diagn\u00f3stico, las emociones predominantes suelen estar ligadas al impacto inicial de la noticia. Seg\u00fan los datos del presente informe, los sentimientos m\u00e1s frecuentes entre las familias son el miedo (91,8 %), la desorientaci\u00f3n (83,8 %) y la tristeza (66,6 %), reacciones comprensibles ante una situaci\u00f3n que plantea interrogantes sobre el presente y el futuro. Un poco m\u00e1s lejos emergen tambi\u00e9n emociones como la soledad (25,6 %), la incomprensi\u00f3n (24,2 %) o el enfado (19.8 %).<\/p>\n
Seg\u00fan Ana M\u00fagica, coordinadora del Plan Familia de la Fundaci\u00f3n Adecco, estas emociones forman parte de un proceso natural de adaptaci\u00f3n: \u00abSin embargo, es fundamental que no se cronifiquen ni generen un sentimiento de bloqueo o aislamiento. Cuando las familias cuentan con informaci\u00f3n clara, acompa\u00f1amiento y una red de apoyo adecuada, pueden transformar la incertidumbre inicial en una actitud m\u00e1s segura y proactiva, lo que influye de forma muy positiva en el bienestar familiar y en el desarrollo de la persona con discapacidad\u00bb.<\/p>\n
De hecho, con el paso del tiempo, muchas familias logran reorganizar su vida cotidiana y avanzar hacia una nueva normalidad. Sin embargo, a medida que se superan las primeras fases de impacto, pueden emerger otras preocupaciones vinculadas al largo plazo y, con el tiempo, el miedo inicial que sienten el 91,8 % de las familias tiende a transformarse: el foco deja de situarse en el diagn\u00f3stico y se desplaza progresivamente hacia el futuro, especialmente hacia el largo plazo.<\/p>\n
En concreto, emerge con fuerza la preocupaci\u00f3n por qu\u00e9 ocurrir\u00e1 cuando los padres ya no est\u00e9n y qui\u00e9n garantizar\u00e1 el bienestar, la autonom\u00eda y la estabilidad de su hijo o hija en la vida adulta. As\u00ed, el 78 % de las familias reconoce que su mayor preocupaci\u00f3n, superado el impacto inicial del diagn\u00f3stico, es qu\u00e9 ocurrir\u00e1 con su hijo o hija cuando ellos falten, especialmente ante la posibilidad de que no existan otras figuras de referencia (como abuelos, hermanos u otros familiares) que puedan acompa\u00f1arle y velar por su bienestar. Este temor est\u00e1 estrechamente relacionado con el riesgo de aislamiento social, mencionado por el 47,8 % de las familias, ya que la falta de una red de apoyo estable puede limitar las oportunidades de participaci\u00f3n en la comunidad y la continuidad de apoyos que favorezcan una vida aut\u00f3noma. A esta inquietud se suma la preocupaci\u00f3n por la persistencia de prejuicios y barreras sociales: cerca de la mitad (43,8 %) teme que su hijo pueda ser discriminado o rechazado en diferentes \u00e1mbitos de la vida.<\/p>\n
Asimismo, un 10,4 % manifiesta inquietud por el acceso a una vivienda adecuada en el futuro, que garantice a su hijo o hija con discapacidad unas condiciones de vida aut\u00f3noma, segura y adaptada a sus necesidades.<\/p>\n
El empleo, la gran incertidumbre
\nLas preocupaciones de las familias tambi\u00e9n se proyectan sobre el \u00e1mbito laboral, percibido como un pilar esencial para garantizar la autonom\u00eda y la inclusi\u00f3n social de las personas con discapacidad. Esta inquietud no es infundada: actualmente, la tasa de actividad de las personas con discapacidad apenas alcanza el 35,4 %, lo que quiere decir que el 64,6 % de las que tienen edad laboral no tiene trabajo ni lo busca \u2014un porcentaje que asciende hasta el 78,5 % entre el resto de la poblaci\u00f3n\u2014. Este dato refleja las dificultades estructurales que todav\u00eda existen para acceder y participar en el mercado laboral en igualdad de condiciones, y merma las expectativas de las familias con hijos e hijas con discapacidad.<\/p>\n
En efecto, si hay un elemento que define la percepci\u00f3n de las madres y padres sobre el futuro laboral de sus hijos e hijas con discapacidad es la incertidumbre. Casi seis de cada diez familias (57,2 %) reconoce no tener claro c\u00f3mo ser\u00e1 su futuro profesional. Esta inquietud, en mayor o menor medida, la comparten todos los padres y madres del siglo XXI en un contexto de transformaci\u00f3n acelerada del mercado laboral, marcado por la automatizaci\u00f3n, los cambios en las competencias o la redefinici\u00f3n de muchos puestos de trabajo. Sin embargo, en el caso de las personas con discapacidad, esta incertidumbre se intensifica al persistir barreras estructurales que dificultan su acceso al empleo en igualdad de condiciones.<\/p>\n
Fuente: https:\/\/es.paperblog.com\/de-que-vivira-cuando-faltemos-la-gran-preocupacion-del-78-de-las-madres-y-padres-de-personas-con-discapacidad-segun-la-fundacion-adecco-10479191\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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