El 38º Congreso Nacional de Personas Renales, coorganizado por la Federación Nacional ALCER y ALCER Málaga, se inauguró este fin de semana en Málaga con un mensaje claro de compromiso, reivindicación y avance en la atención a las personas con enfermedad renal crónica. Durante el acto inaugural, la consejera de Economía, Hacienda, Fondos Europeos y Diálogo Social de la Junta de Andalucía, Carolina España, reconoció que “siempre hacen falta más recursos para la sanidad pública”, al tiempo que destacó el liderazgo andaluz en trasplantes renales. Subrayó que este encuentro “nace con el objetivo de que la vida de las personas con enfermedad renal sea más digna, acompañada y esperanzadora”, y valoró el activismo de ALCER como un aliado imprescindible para construir un sistema sanitario más sensible y preparado.
Por su parte, Daniel Gallego, presidente de la Federación Nacional ALCER, resaltó el impacto transformador del Congreso, asegurando que “asistir al Congreso de Personas Renales te puede cambiar la vida, como me la cambió a mí”.
En esta línea, la presidenta de ALCER Málaga y vicepresidenta segunda de la Federación Nacional ALCER, Pepi Gómez, reivindicó la importancia de contar con “profesionales estables y bien formados” para acompañar adecuadamente a quienes conviven con la enfermedad renal, así como la necesidad de seguir trabajando en la prevención y en frenar la progresión de la patología.
El acto inaugural incluyó también el reconocimiento a figuras clave del movimiento asociativo. La Federación Nacional ALCER entregó su Insignia de Oro a César Ceniceros, por su larga trayectoria en ALCER Rioja y su contribución al movimiento asociativo ALCER.
Asimismo, se reconoció a ALCER Bizkaia por su labor en la organización del Campamento Crece 2025. La Fundación Renal ALCER España otorgó sus premios anuales, entre ellos el Premio al Reconocimiento Social 2025 a María Luisa Carcedo por su impulso en la protección socio-laboral de los donantes vivos, en la Categoría Diálisis, a la Fundación Humanizando la Sanidad, por su Manual de Buenas Prácticas de Humanización en las Unidades de diálisis y el Premio Trasplante 2025 al equipo de Trasplante Renal del Hospital Regional de Málaga.
Durante la jornada del sábado, el 38º Congreso de Personas Renales profundizó en los principales desafíos de la enfermedad renal crónica a través de diversas mesas de debate que reunieron a expertos de toda España.
La primera sesión abordó la importancia de la prevención. La Dra. María José Espigares, presidenta de la Sociedad Andaluza de Nefrología, expuso la situación actual en Andalucía y los retos asistenciales pendientes, destacando la necesidad de reforzar estrategias para frenar el avance de la enfermedad. El Dr. Emilio Sánchez, presidente de la Sociedad Española de Nefrología, destacó el papel de la detección precoz y el impulso de los tratamientos domiciliarios como herramientas clave para mejorar la calidad de vida y optimizar los recursos del sistema sanitario. Por su parte, la Dra. M.ª Victoria Moreno, especialista en Atención Primaria, subrayó la importancia de que los centros de salud detecten la enfermedad renal en fases tempranas, insistiendo en la coordinación entre niveles asistenciales.
En el bloque dedicado a los tratamientos domiciliarios, la Dra. M.ª Luz Amoedo, supervisora de Diálisis del Hospital Universitario Virgen del Rocío, analizó el papel de la educación y la organización de las unidades especializadas para garantizar un tratamiento seguro en el hogar. La enfermera Dolores Salva Martín, del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, profundizó en la necesidad de un abordaje integral que facilite el inicio de la diálisis domiciliaria y mejore los resultados clínicos. El testimonio de Santiago Max, paciente en diálisis peritoneal, aportó una visión personal sobre la autonomía que proporciona este tipo de tratamiento y su impacto positivo en la vida diaria. Posteriormente, se celebró un emotivo homenaje In Memoriam a miembros del movimiento ALCER fallecidos durante el último año.
Las discusiones continuaron con un bloque centrado en el trasplante renal y los desafíos para garantizar el acceso a pacientes con características clínicas complejas. En este espacio se analizaron los avances en equidad, la importancia de la evaluación individualizada y los retos que aún persisten para determinados perfiles de pacientes.
Otra de las mesas se centró en el tratamiento integral en unidades de hemodiálisis externas. La Dra. Macarena Navarro, directora médica de Fresenius Medical Care, explicó los beneficios que aporta la hemodiafiltración online para mejorar los resultados y la tolerancia del tratamiento. La responsable de operaciones Lucía Aguirre abordó el papel crítico del acceso vascular como “línea de vida” del paciente en hemodiálisis, destacando la necesidad de cuidados especializados. Además, la dietista-nutricionista Ana María Iniesta expuso la importancia de un abordaje nutricional adaptado, fundamental para ralentizar la progresión de la enfermedad y favorecer una mejor calidad de vida.
La última mesa del sábado ofreció una mirada multidimensional al cuidado de la hemodiálisis. La Dra. Shaira Martínez, directora médica de Diaverum, presentó un modelo de gestión del acceso vascular orientado a reducir complicaciones. La Dra. Eva Plaza, del Hospital Costa del Sol, analizó los mecanismos necesarios para garantizar la calidad del tratamiento, insistiendo en la monitorización continua. Finalmente, Gema Aguilera, supervisora del Centro de Diálisis B. Braun, destacó la importancia de la educación sanitaria y del acompañamiento cercano como elementos clave para mejorar la adherencia y el bienestar emocional de los pacientes.
La jornada del domingo comenzó con una mesa dedicada a las novedades en la atención a personas con enfermedades glomerulares, moderada por el presidente de la Federación Nacional ALCER, Daniel Gallego. La Dra. Gema María Fernández, jefa de Servicio de Nefrología del Hospital La Paz, presentó los últimos avances en la glomerulopatía mediada por el complemento C3 (C3G), destacando los progresos en el diagnóstico precoz y los tratamientos dirigidos. El Dr. Miguel Uriol, especialista en Nefrología del Hospital Quirónsalud Málaga, abordó las novedades en la nefropatía por IgA, subrayando los desarrollos terapéuticos que están abriendo nuevas vías de actuación frente a esta patología. La mesa se completó con la intervención del Dr. Álvaro Madrid Aris, jefe de Nefrología Infantil del Hospital Sant Joan de Déu, quien explicó el proyecto ATLAS y su contribución al estudio de las enfermedades renales mediadas por el complemento. Junto a él, Marta Moreno, profesional de la Agencia Digital de Andalucía y paciente renal, aportó una visión humana del impacto que estas patologías tienen en la vida cotidiana y en el entorno familiar.
La jornada avanzó hacia una mesa centrada en nuevas opciones para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad renal crónica, moderada por María del Carmen Román. El Dr. Pablo Molina, del Hospital La Fe de Valencia, destacó el papel creciente de la diálisis en casa como una alternativa que ofrece mayor autonomía y un enfoque innovador del tratamiento renal. En la misma línea, Antonio Cabrera, presidente de HIPOFAM, puso el foco en la donación en vida, describiéndola como un acto de solidaridad que transforma la vida de pacientes y familias. A continuación, Nuria Fornes, Candela Hermida y Stephan Bittner, representantes de empresas especializadas en logística sanitaria y hemodiálisis domiciliaria, explicaron las mejoras recientes en el transporte, la distribución y la cadena de suministro de los tratamientos renales en el hogar, esenciales para garantizar seguridad y continuidad asistencial.
La última mesa del Congreso estuvo dedicada a los proyectos en desarrollo dentro del movimiento ALCER, María Carmen Román, presidenta de ALCER Alicante, junto a Aranzazu Artigas, de ALCER Aragón, e Iluminada Martín-Crespo, presidenta de ALCER Madrid, analizaron la gestión del transporte sanitario no urgente, una de las demandas más reiteradas por los pacientes renales debido a su impacto directo en la asistencia diaria. Posteriormente, Juan Carlos Julián, director de la Federación Nacional ALCER, presentó la evaluación de las perspectivas de las personas con Síndrome Hemolítico Urémico Atípico mediante el proyecto EVALSHUa, destacando la necesidad de seguir avanzando en la investigación y en la atención específica para este colectivo. Finalmente, Ana Martín, responsable de Cohesión Asociativa, expuso los desarrollos de las campañas “Actúa por tus riñones” y “Renalert”, orientadas a sensibilizar a la población, mejorar el autocuidado y promover el diagnóstico temprano.
Daniel Gallego, presidente de Federación Nacional de Asociaciones ALCER fue el encargado de clausurar el Congreso Nacional 2025, con un agradecimiento general a ponentes, profesionales, asociaciones, familiares y colaboradores cerrando así un Congreso que durante todo el fin de semana volvió a situar en el centro la prevención, la innovación clínica y el compromiso social con las personas renales.
