La Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG España) celebró el pasado sábado en el Auditorio del CaixaForum de Madrid su 21ª Jornada Anual, un encuentro de referencia dedicado a las patologías renales de origen genético que reunió a pacientes, familiares, investigadores y profesionales sanitarios de toda España.
La jornada, que comenzó a primera hora de la mañana y se prolongó hasta media tarde, contó con un completo programa de ponencias y mesas de debate sobre síndromes genéticos como el de Alport, la enfermedad renal poliquística autosómica dominante, la glomerulopatía C3 y otras patologías renales hereditarias, así como sesiones centradas en las últimas investigaciones y avances clínicos.
Entre los asistentes destacó la participación de Juan Carlos Julián, director de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER, cuya presencia subrayó la estrecha colaboración entre el movimiento asociativo de pacientes con enfermedades renales genéticas y la Federación Nacional ALCER en favor de la visibilización, apoyo y promoción de la investigación en estas enfermedades.
El encuentro combinó exposiciones científicas con testimonios de pacientes y espacios de diálogo sobre aspectos clave como la donación de riñón vivo, los retos de diagnóstico temprano o el papel de la microbiota intestinal en la progresión de la enfermedad renal genética. Asimismo, se dedicó atención a proyectos colaborativos de investigación que buscan avanzar en el conocimiento y tratamiento de estas patologías poco frecuentes.
Organizado por AIRG España y respaldado por entidades del ámbito sanitario y asociativo, este tipo de jornadas demuestra el creciente interés por crear espacios de encuentro que favorezcan el intercambio de experiencias entre quienes conviven con enfermedades renales genéticas y los profesionales que trabajan para mejorar su calidad de vida.
